您現(xiàn)在的位置是:
首頁
> 藥品生產(chǎn)基地 >詳情
藥品生產(chǎn)清場監(jiān)管,藥品生產(chǎn)清場監(jiān)管規(guī)定
大家好,今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話題,就是關(guān)于藥品生產(chǎn)清場監(jiān)管的問題,于是小編就整理了2個(gè)相關(guān)介紹藥品生產(chǎn)清場監(jiān)管的解答,讓我們一起看看吧。
藥品生產(chǎn)許可證換證檢查?
換證檢查是正常的檢查程序,只要你們企業(yè)沒有違反《藥品生產(chǎn)許可證》標(biāo)明的許可事項(xiàng),沒有犯過大錯(cuò)。
藥廠QA的職責(zé)是什么?
職責(zé)
工作內(nèi)容
一、體系方面
1.負(fù)責(zé)獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,并作歸檔管理和通報(bào)管理;
2.負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢,確保其有效運(yùn)行;
3.負(fù)責(zé)體系文件管理和變更控制;參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂;
4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核;
5.負(fù)責(zé)用戶對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告的具體工作;
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)工作;
7.負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔、批記錄以及其他檔案日常管理;
到此,以上就是小編對(duì)于藥品生產(chǎn)清場監(jiān)管的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于藥品生產(chǎn)清場監(jiān)管的2點(diǎn)解答對(duì)大家有用。