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銷售藥品制度簡稱什么,銷售藥品制度簡稱什么名字

發(fā)布時間:2024-06-08 00:34:02 藥品生產(chǎn)基地 0次 作者:津康制藥

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藥監(jiān)局主要干什么工作?

(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,擬訂政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章,推動建立落實食品安全企業(yè)主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險。

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(二)負責制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施。建立食品安全隱患排查治理機制,制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案并組織落實。負責建立食品安全信息統(tǒng)一公布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監(jiān)測計劃、食品安全標準,根據(jù)食品安全風險監(jiān)測計劃開展食品安全風險監(jiān)測工作。

(三)負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施。負責制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。負責藥品、醫(yī)療器械注冊并監(jiān)督檢查。建立藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系,并開展監(jiān)測和處置工作。擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。參與制定國家基本藥物目錄,配合實施國家基本藥物制度。制定化妝品監(jiān)督管理辦法并監(jiān)督實施。

(四)負責制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實施。

(五)負責食品藥品安全事故應(yīng)急體系建設(shè),組織和指導(dǎo)食品藥品安全事故應(yīng)急處置和調(diào)查處理工作,監(jiān)督事故查處落實情況。

藥監(jiān)局現(xiàn)在已經(jīng)不存在了,現(xiàn)在全稱為食品藥品安全監(jiān)督管理局,簡稱食藥監(jiān)局,主要負責食品藥品的安全監(jiān)督工作,比如餐館或者售賣食品的商店的管理,衛(wèi)生監(jiān)督許可證由食藥監(jiān)局發(fā)放,衛(wèi)生局現(xiàn)在也不存在了,現(xiàn)在全稱為衛(wèi)生和計劃生育委員會,簡稱衛(wèi)計委,19大后改為衛(wèi)健委,本人在衛(wèi)計委工作5年了,衛(wèi)計委主要負責醫(yī)療機構(gòu)的管理與計劃生育、疾病控制,比如診所的執(zhí)業(yè)許可證審批,居民的健康檔案管理、藥品管理、醫(yī)療糾紛的調(diào)解、計劃生育的管理、疾病的控制等很多方面,管理的也很全面,工作也比較細致,科室也很多,每個科室負責的工作都不一樣,衛(wèi)計委的前身為衛(wèi)生局、疾控中心、計劃生育委員會三個部門合并出來的新機構(gòu)。有的衛(wèi)計委也會同步管理衛(wèi)監(jiān)所,因為其有執(zhí)法權(quán)可以打擊非法行醫(yī),所以有時會同步管理,具體的每個地區(qū)有可能會出現(xiàn)不同,如有疑問可以追問。

拆零藥品規(guī)定?

藥品拆零管理制度 第一條 為滿足不同層次患者的用藥需求,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。

第二條 藥品拆零人員必須每年參加健康體檢,合格后方可從事藥品拆零工作。

第三條 藥房應(yīng)配備基本的拆零工具,如藥勺、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生。

第四條 藥品拆零前,對拆零藥品需檢查其外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零。

第五條 對拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即需即拆,并保留原包裝。

第六條 拆零后的藥品不能保留原包裝的,必須放入拆零藥袋,加貼拆零標簽,寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號、有效期及醫(yī)療機構(gòu)名稱,并做好拆零藥品記錄。

第七條 拆零藥品記錄表,需寫明品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、銷售日期、等信息。

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